histoire

Témoignages ( suite )

Les mots ne peuvent exprimés le sentiment de joie, douleurs, enfin toutes les émotions que j' ai ressenti en te lisant.

J' ai lu ton histoire et c' est moi ! j ai pleuré. Tu m' as fait revivre des moments que même si je voudrais oublié c' est impossible surtout les abus médicaux, les employeurs, les psy et compagnie, enfin toi je te lève mon chapeau, je t' aime au bout et je te souhaite le meilleur sur cette terre.

Voila mon histoire, j ai 52 ans et mère de 2 fils 24 et 26ans. Comme vous on a diagnostiquer FM et FC en 92 suite à un accident de travail incluant commotion cérébrale mineure, entorse cervicale C5, C7, entorse lombaire, bursite et tendinite chronique, céphalée et j'en passe.

Suite à des traitements de physiothérapie qui n' ont rien donné sauf me donner plus de douleurs car les étirements étaient si douloureux qu 'en revenant chez moi je devais prendre les deux autres journées au lit pour récupérer pour enfin retourner encore en physio.

La compensation ne voulant déboursé pour aucun autre traitement j' ai du accepter ceux ci sinon je devais retourner au travail dans une condition lamentable, dont personne ne mérite de vivre.

Une multitude de docteurs, qui tous m' ont déclaré dépendante passive et dépendante agressive, maniaco.. bla bla, avec des pilules en quantités industrielles.

Aucun employeur ne voulait de moi, ça, ce fut un choc car c' est là que j 'aillais puiser mon soutien, l' amitié, de la reconnaissance pour un travail bien accompli.

Chez moi ,mon couple ,il faut le dire vite, tenait par un fil, j' étais soutien de la maison car mon mari, bien lui voulait être sans patron et travaillait quand ça lui plaisait, alors tout revenait sur moi.

A cause de cette maladie si mal diagnostiquée, j 'ai du manquer des activités sportives de mes fils, eux en ont souffert terriblement de voir une mère malade.

Comment leur expliquer à eux qui ont 6 et 8 ans que je ne peux pas les suivre, que je ne peux pas conduire la voiture, et que leur père bien lui est ailleurs, pas de job mais disant toujours qu' il avait un rendez vous.

Pas de stress, me disait le docteur, c' est meurtrier dans ta condition, voila les factures qui s' empilent et en plus j' ai du me battre avec cette machine qu' est la compensation pour gagner ma cause.

Un jour, j' ai du me présenter devant le tribunal qui comprenait 4 hommes qui avaient eut en main la décision a prendre sur mon avenir.

Durant le témoignage de mon médecin qu' ils ont accepté d'entendre, après c' est comme s' ils se foutaient de ma gueule. Alors je me suis levée toute fière mais j avais peur mais c' était ma dernière chance .

Je les ai regardé droit dans les yeux et leur ai demandé: "messieurs, qui de vous désire me ramener à la maison ce soir? Chez vous, oui vous avez bien entendu....alors tous ils se sont regardés stupéfaient.

Moi je me suis mise a parler sans arrêt leur disant, alors toi tu t'attends d 'avoir un souper sur la table quand tu vas entrer du boulot, bien chez moi il n'y en a pas; je ne suis pas capable d' en faire la plupart du temps.

Et toi, tes beaux habits tu aimerais bien que je les porte au nettoyeur, bien non, tu vois c' est quasiment impossible pour moi de conduire.

Et toi ,tu aimerais peut être faire l' amour ce soir, bien non , moi pas capable, j' ai mal partout, pas à la tête, cher monsieur, mais partout.....

Je dois te dire qu' ils se sont tous fermés la grande gueule et là le président m 'a dit:" madame vous n avez jamais pensé a faire une rechute, aller remplir un formulaire et faite une demande pour dépression, ce fut sa réponse.

Enfin tout ça et plus encore pour dire que oui, j' ai gagné après presque 10 ans de bataille médicale, juridique sans avocat. Je me suis défendue seule, j' ai gagné ma pension d' invalidité mais en fait ils m' ont eut, tu sais car j' y ai laissé encore le petit morceau de santé qui me restait.

Gardez courage, suicide est un mot courant de notre vocabulaire. Mes gars m' ont fait comprendre que même avec l' argent des assurances ,ils aimaient encore mieux que je sois présente dans leur vie, car ils disent notre père est absent, bien que malade ou pas, rien ne peut te remplacer

Alors je les crois, pour combien de temps je ne sais pas encore mais je prie, j 'essai de m' aider a sortir de cette grande noirceur. Mon petit chien Tobi ,ce petit ange que Dieu a bien voulu me donner est mon fidèle compagnon, lui il me comprend,par contre même que des fois, je trouve qu' il doit s' ennuyer avec moimais il reste quand même, fidèle hein. Bien plus que le mari qui m'a changé pour un modèle plus récent.

Alors vous tous, où que vous soyez, envoyer moi des énergies positives .Moi je peux le faire par la méditation, la prière et j' aide beaucoup de gens malgré ma lamentable condition.

De me rendre utile c'est ce qui m'aide sinon à quoi bon rester ici sur cette terre, on prend trop d' espace et d oxygène.

Continuons à vous battre comme je le vois ici par l'histoire de Will et par tous les autres témoignager que j'ai lus...

Un jour nous serons reconnus, non comme des menteurs mais comme des guerriers.

Merci de m'avoir lu

Merci Frqançoise pour ce message très touchant, je te remercie de m'avoir permis de le mettre ici avec les autres témoignages.

Tu es un exemple de persévérence et tu as raison, un jour, grâce à nos actions, nous serons reconnues avec nos frères et soeurs souffrants comme des personnes courageuses et qui méritent d'être soignées et respectées.

Ça fais déjà 16 ans que ça dure, même maladie et je te pris de me croire j'ai passé par tous les stages les plus répugnants

Je m'en sors bien en ce moment mais je prends des pilules pour la douleur par moments car le morale en prend un coup. Heureusement, mon ami me comprend et il sait que je vie a mon rythme de vie et non dans le rythme des autres .

Je ne peux pas suivre personne; parfois je suis très malheureuse mais je ne sais pas si je devrais dire cela mais ça fais du bien d'entendre d'autres personnes comme toi .C'est pas dans ma tête crime .Je souffre énormément et je suis fatiguée presque tout le temps.

C' est dommage car je suis toujours coquette moi aussi et j'essaie d'éviter de parler de ma maladie car les gens pensent que nous aimons nous plaindre. Bien au contraire, s' ils savaient ce que nous passons. Là je m'en fou je vis avec mon ami a mon rythme et il me comprend le reste ne me mange plus mon énergie.

Le peu que j'ai, je la garde pour ma vie de couple et mes 2 grands garçons qui vont encore aux études 22 ans et 23 ans.

J'ai appris avec le temps a dire non, c'est dommage mais c'est la vie je l'ai pas demandé cette maladie .

Je me sens toujours coupable de dormir mais je ne peux faire autrement je profite des bons moments mais ils se font rares .

C'est triste, j'ai maintenant 56 ans alors juste a te dire cela je me sens soulagée. Est-ce possible, je pleure comme une madeleine

Bon assez de parler de moi mais je te dis prends bien soin de toi et va a tes limites ma chère .

Merci de m'avoir écouté, ça fait du bien de trouver quelqu'un qui me comprend.

Alors continue et lâche pas; j'en fais autant et je prie pour savoir quoi faire afin d'être mieux comprises par les gens qui nous entourent.

Je te dis je me sens comme une neuve aujourd'hui juste a pouvoir m'exprimer sans me faire ridiculiser et me dire que ce sont des douleurs enregistrer de 16 ans .