Un petit mot pour vous dire qu’aujourd’hui c’est la fête de mon merveilleux chum Anthony.
Je veux vous dire que nous l’oublions souvent et qu'il est aussi important que moi
dans mon combat pour vivre.
Il est toujours là pour moi. Pourtant il subit le stress continuellement sans le faire paraître.
Il me voit dans les pires moments de ma vie et il reste toujours auprès de moi quand même.
il continue à faire ce qu’il fait si bien, me consoler et me dire qu’il m’aime.
Tu es un exemple pour tous les hommes du Québec.
Continue à être ce que tu es et je resterai la femme la plus heureuse.
Bonne fête encore et gros bizou de nous tous.
Bonjour fidèles visiteurs.
Avant même de déjeuner je viens vous saluer et malgré que nous voulons tous des nouvelles,.. .je n'en ai pas eu non plus. Ce que je sais par contre c'est que depuis lundi matin, le temps de Janica et Germain est très chargé.
Janica avec de nouveaux examens et scans pour vraiment connaitre la situation dans son ensemble et être en mesure de lui prodiguer les meilleurs soins possibles. Je crois que nous savons tous comment il est difficile et fatiguant de passer autant de tests et dans sa situation, j'imagine qu'avec ce qu'elle a, c'est encore pire.
Tant qu'a Germain, il est présent a toutes les rencontres avec les spécialistes . En principe il devait faire un aller retour à Tampa lundi , enfin il est revenu tard hier au soir et je n'ai pas eu le loisir de lui parler.
Voila mes amis, vous en savez autant que moi ce matin sur l'état de santé de notre Janica.
Pour les gens de la région de Ste Hyacinthe, Diane Lapierre ( Dyanel ) et moi avons eu une entrevue avec Marie-Pier du journal Le Courrier Ste Hyacinthe que je remercie.
Bonne journée a tous et merci de votre sollicitude, soyez assurés que je viendrai vous renseigner aussitôt que j'en saurai un peu plus .
Will
Nouvelles de 14 heures...
Germain me dit que l'état général de santé de Janica s'est beaucoup amélioré, elle a une meilleure vision de son oeil et n'a plus de maux de tête . Elle a aussi un meilleur équilibre et est même capable de monter quelques marches ce qui semble un exploit pour une personne qui a subit deux opérations majeures au cerveau en si peu de temps. Elle commence aussi a prendre possession de son corps et est beaucoup moins enflée par les effets secondaires des médicaments.
Par contre à l’institut de Cancer Moffitt, ont continue a lui faire passer des tests pour vraiment évaluer l'évolution des autres cancers et lui prodiguer les soins dont elle a besoin., Germain nous renseignera surement de cet aspect.
Janica a remporté de grandes batailles jusqu'à date mais la guerre n'est pas encore finie mais vu sa volonté de vivre , elle trouvera surement la force de vaincre.
Voila mes amis, je crois que dans l'ensemble, les nouvelles sont assez bonnes et vous faites sans aucun doute partie de la victoire par votre implication a tous les niveaux.
Merci a vous et bonne fin de journée
Will
Tel que promis voici plus d'explications avec le message de Germain
Mercredi le 14 mai
Bonjour,
Janica retrouve graduellement sa mobilité et sa vision. En effet, elle marche seule sans se faire soutenir et monte les marches avec un meilleur équilibre. De plus, la vision de son oeil gauche revient graduellement. Pour nous, c’est un vrai miracle. Je vais avoir une chaise roulante à vendre bientôt. Janica est encouragée par la vitesse de la récupération.
Lundi, nous avons rencontré l’oncologue le Dr. Deconti et son équipe. Pour bien traiter le cas de Janica le docteur a décidé de faire une multitude de tests pour évaluer l’avancée des autres métastases dans son corps. Nous avons peut-être gagné une première manche, mais la partie n’est pas terminée.
Je peux vous dire que ce médecin est bien conscient des coûts des traitements et de l’éloignement de Janica avec sa famille. Le dossier de Janica est complexe et les bonnes décisions ne sont pas faciles à prendre. C’est pour cette raison que nous devons avoir les bonnes données et une mise à jour de sa situation s’impose.
Donc, cette semaine Janica doit faire d’autres scans pour bien mesurer les autres métastases. Il est important d’avoir ces données pour confirmer, le cas échéant, la régression de ces derniers après un éventuel traitement. Aussi, vendredi les broches greffées sur sa tête seront enlevées.
La semaine prochaine nous allons rencontrer les Dr. Jain et Brem. Ils doivent évaluer la possibilité d’exécuter de la radiothérapie ciblée pour la 4ième métastase logée dans son cerveau. Ce traitement ne pouvait se faire avant que se terminent les effets des traitements de radiothérapie que Janica a reçus à l’hôpital de West Palm Beach.
Bref, il n’y a pas de temps à perdre et les tests se poursuivent afin que des décisions éclairées tombent sous peu. Nous vous tiendrons au courant de l’évolution de la situation de Janica au fur et à mesure. Pendant ce temps, Janica jubile. Elle a acheté un petit poids pour faire de l’exercice à ses bras et marche le plus longtemps possible. Elle nous a dit qu’Anthony était fatigué ce soir, car elle ne tient pas en place. Janica est vraiment encouragée.
Anthony et Janica remercient tous ceux qui organisent les activités pour nous aider à éponger les coûts des traitements. Elle me dit toujours, ‘’Papa, je ne sais pas comment je vais faire pour remercier tous les gens qui nous aident et qui nous encouragent’’.
Quand je pense à tout l’effort que cela prend pour organiser des activités pour aider ce petit bout de femme, j’en ai les larmes aux yeux. Vous savez , supporter sur ses épaules un tel mouvement est toujours difficile à la longue. Lorsque tant d'individus se portent à notre aide dans les derniers milles, nos poumons se remplissent de gratitude.
GM
Vendredi le 16 mai...14 heures
Bonjour les amis...bien oui ,vous les aimez nos deux amoureux et soyez certain que c'est partagé. Janica continue comme nous vous le disions hier a passer des examens et elle débute un nouveau traitement, je n' en sais pas plus.
Nous avons une réunion du conseil pour la Fondation Janica Milot ce soir et il y aura probablement plus d'éclaircissements sur la suite des traitements.
Pour les gens de Ste Hyacinthe, Le Courrier a fait paraître un article assez complet selon ce que j'en ai entendu dire car je ne l'ai pas lu encore.Il parait que je suis un bon sujet pour une entrevue car j'ai pas mal de jasette, le problème, c'est de m'arrêter de parler. J'ai bien aimé la jeune journaliste Marie Pier qui m'a facilité la tâche.
Lors de mon passage a Ste Hyacintre, j'ai rencontré quatre généreuses bénévoles et une amie de Janica m'a reconnue dans le centre d'Achats comme la Cyber Mamie...ça été une bien belle journée.
Vous vous préparez a passer une belle fin de semaine, profitez en bien, nous ne savons jamais ce que nous réserve l'avenir.
Je vous reviens aussitôt qu'il y a du nouveau et merci a vous d'être là, toujours fidèles
Amitiés Will
Samedi , 17 mai .13 heures.
Comme prévu nous avons eu notre deuxième réunion du Conseil de la Fondation Janica Milot inc et des mandats bien définis ont été attribués a chaque membre, nous serons donc cinq personnes a voir au bon fonctionnement de la fondation. Tant que les papiers officiels n'étaient pas arrivés, nous étions limités dans nos gestes.
Par exemple, j'ai eu plusieurs chèques à l'ordre de la fondation et je devais attendre la charte pour ouvrir le compte, par contre, soyez rassurés car les chèque reçus sont en sécurité et seront déposés mardi prochain. Deux signatures seront nécessaires pour faire les transactions , permettant ainsi une plus grande transparence. C'est aussi pour cette raison qu'on m'a nommée Vice Présidente et je pourrai continuer à faire ce que je fais depuis des semaines.
Très bientôt, le site officiel de la Fondation sera mit en ligne et vous trouverez nos objectifs ainsi que toutes les informations pertinentes. Soyez rassurés, les liens vers les pages concernant Janica , seront disponibles et vice et versa. Notre but est de vous renseigner sur tout ce qui touche la Fondation.
Germain nous a informé que Janica avait débuté hier un traitement choc qui devrait stopper l'évolution des autres cancers qui minent la santé de notre héroïne, par contre, les effets secondaires rendront probablement la vie difficile a Janica mais a ce stade, c'était le traitement qui selon une minutieuse analyse devrait donner les meilleurs résultats possible.
J'ai l'air de me répéter en vous disant que cette semaine sera encore une semaine déterminante pour le futur de la petite famille d'Anthony et de Janica mais c'est encore le cas. Si les résultats escomptés de ce traitement choc se réalisent , Janica pourra probablement revenir ici au Québec pour finaliser un autre traitement qui ne demande pas d'hospitalisation et qui est disponible ici. Malgré qu'elle sera toujours chapeauter par le centre de recherche Moffitt en collaboration avec son médecin traitant.
Il faut continuer de visualiser ma petite-fille qui nous revient avec entrain et qui sert ses petites jumelles dans ses bras. Nous nous imaginons facilement comment il a été difficile pour ce petit couple de passer ces semaines loin des leurs et combattants vaillamment , jour après jour, la maladie et l'incertitude du lendemain.
Hier au soir, devant les membres du conseil, c'était le constat sans équivoque que notre petite famille avait eu de la chance, malgré tout, de pouvoir débloquer des réer et réussir a trouver les argents nécessaires,rapidement, quitte a hypothéquer ce qu'on a ,pour assumer les énormes frais qu'une telle aventure pouvait générer. Nous sommes conscients cependant qu'il y a une limite que nous ne pourrons pas dépasser.
Nous espérons grandement que des frais seront absorbés par l'assurance hospitalisation du Québec car quand nous sommes allés en Floride, au centre Hippocrate, c'était la seule avenue que nous avions a ce moment là, les traitements conventionnels lui avaient été refusés ici, trouvant son état trop avancer pour faire quoi que ce soit.
Le séjour au centre Hippocrate était la façon qu'on nous suggérait pour refaire le système immunitaire de Janica .Ça aussi été bon pour elle car après quelques jours elle allait mieux, ce n'est que 10 jours plus tard que ça s'est gâté avec les cancers aux cerveau et qu'elle a due être hospitalisée d'urgence; nous connaissons la suite.
Ce que nous retenons de cela ,c'est que l'argent est le nerf de la guerre, nous pensions a ce que doit vivre un parent qui ne peut pas offrir une seconde chance a son enfant parce qu'il n'a pas, tout de suite, plusieurs milliers de dollars a donner pour qu'il y ait une intervention susceptible de lui sauver la vie.
Nous espérons êtres remboursés pour plusieurs frais, ça fera plus d'argent disponible pour la rechercher sur le cancer du cerveau et pourra offrir des soins plus spécialisés ici au Québec
Soyez assuré que l'argent que vous nous avez envoyé sera bien utilisé, un des vôtres en bénéficiera peut être parce que nous aurons ouvert la porte vers une technologie plus avancée et accessible ici.
Malgré qu'on nous ait accordé de substantiels rabais, vue que Janica n'avait pas d'assurances, une grande partie des frais de $ 137 000 ont été payé a date mais ce n'est vraiment pas complet, nous avons encore plusieurs factures a recevoir.
En date d'aujourd'hui, j'ai reçu de vous $ 16, 850 et il y a plusieurs projets en marche et soyez assurés que ça fait une grosse différence pour nous et nous vous en sommes très reconnaissants. Je suis très touchée que vous m'ayez fait cette grande marque de confiance, je ne pensais jamais que mon site serait la pierre angulaire d'une si grande chaine d'amour et d'entre aide pour participer au combat de ma petite-fille Janica...merci infiniment.
Voila , je crois que j'ai fait le tour de ce qui peut vous intéresser et je vous dis encore merci, merci d'être toujours là, fidèles dans votre affection et dans votre sollicitude pour ma petite famille, vous ne pouvez pas savoir comment vous êtes importants pour nous tous.
Janica et Anthony m'ont dit qu'ils se sentaient moins seuls car ils ont toujours quelque chose pour eux dans le livre d'or c'est devenu leur pain quotidien. Ils retrouvent les noms de leurs parents , amies et amis et ça leur fait chaud au coeur. Ils découvrent tous les projets qui se préparent et ils aimeraient bien y participer, soyez certain que vous les aidez beaucoup moralement, ils recoivent votre amitié et vos énergies de plein fouet et ils vous en sont très reconnaissants.
Mon doux que je suis bavarde, je venais juste vous faire un petit message d'information et voila que je suis encore avec vous une heure et demie plus tard.
Bonne fin de semaine à tous, attention je veux vous revoir après cette longue fin de semaine.
Que la vie soit bonne pour vous et tous ceux que vous aimez.
Amitiés La Cyber-Mamie
Petit message d'Anthony et Janica.............
Allo Will on vient de lire ton message sur le site et c`est super merci encore .
Là Janica me demande pourquoi il y a pas de photo de son opération sur le site.... je lui dis que je ne savais pas qu`elle voulait ces photo là sur le site ... elle me dit que ouii , alors chère Will je t`envois ces photos pour que tu les mettes sur le site ok.. On t'embrasse, tu es super xoxoxo de notre part.
Très chère Janica si tu savais comment je t'aime et comment j'aimerais tellement prendre ta place.
Tous ces sacrifices et toutes ces souffrances ne peuvent pas avoir été subits pour rien.
Nous sommes des milliers a te soutenir et tout ce qu'on partage est plus facile à porter
Tu as fait du chemin ma grande et nous espérons que bientôt tu seras avec nous.
Ta volonté de vivre et ta détermination m'impressionnent au plus haut point.
Anthony, tu nous impressionnes aussi par ta patience et ta bonté, je sais que tu fais beaucoup pour Janica
et sans toi elle ne serait plus de ce monde.
Tu fais autant pour elle que les médicaments qui la rendent si malade, elle ne pourrait pas
avoir de meilleur garde-malade auprès d'elle.
Je te remercie de me donner des nouvelles comme tu le fais.
Votre Cyber-Mamie qui vous aime...ainsi que grand papa qui demande souvent des nouvelles
Lunid 19 mai .....9 heures et demie
Bonjour vous tous.
Bien, j'ai de bonnes nouvelles ce matin. Janica prend toujours ses médicaments qui l'ont rendu si malade les premières journées mais son système s'habitue et même si elle est nauséeuse c'est quand même acceptable.
Elle trouve difficile de ne pas avoir autant de forces que d'habitude et elle compte bien faire tout ce qu'il faut pour retrouver sa forme d'avant.
Aujourd'hui, le petit couple se propose de sortir un peu prendre un peu l'air du dehors, avec la chaise roulante ça facilite grandement leurs déplacements.
Je vous souhaite a tous, une très belle journée
Will
Mardi le 20 mai.
Bonjour mes fidèles visiteurs.
Ma petite-fille m'a téléphoné et je n'étais pas a la maison, sodas de sodas, j'étais déçue d'avoir manqué son appel mais en même temps j'étais contente de savoir qu'elle prenait des forces. J'ai cru comprendre que la chaise roulante n'était qu'un accessoire au cas ou...hihi, tant mieux. Comme vous pouvez voir, elle ne s'en laisse pas imposer et c'est parfait comme cela, ça veut dire que ma petite-fille reprend ses droits.
Toute la petite famille est tellement occupée que nous n'avons quasiment pas le temps de nous parler. Monique continue a s'occuper des petites jumelles et gère souvent le bureau avec elles dans les bras répondant au téléphone mains libres... on en trouve plus comme elle.
Je vais vous dire quelque chose....shutt n'en parlez pas....c'est entre nous....mais j'ai entendu dire que si les traitements de Janica vont aussi bien, ça voudrait peut être dire que bientôt nos petits amoureux reviendraient et Monique et sa famille leur préparent un beau petit nid....mais chutt ,on ne sait pas quand....mais ça pourrait être bientôt ,shutt ...shutt...faut pas le dire....(;-)))
Aujourd'hui nous ouvrions le compte de banque pour la fondation, mine de rien j'ai ai consacré une grand partie de la journée alors les chèques seront déposés demain, nous sommes rendus a $ 18 150.00 c'est fantastique, merci encore. Je n'avais pas toutes les adresses électroniques je n'ai pas pu vous remercier comme je le voudrais mais votre nom est dans une des pages gratitudes.
Germain tente de reprendre le retard au bureau et il voudrait être partout a la fois....malgré la technologie avancée d'aujourd'hui, ça n'a pas encore été possible pour personne alors il faut en prendre son partie.
Nous sommes a étudier quelques projets pour aller chercher des fonds, nous avons plein d'idées mais pas toujours facile a réaliser. Quand ça sera plus clair, je vous en ferai part.
Je sais que vous n'aimez pas venir ici quand il n'y a pas de nouvelle mais comme dit le dicton, pas de nouvelle, bonne nouvelle et c'est le cas.
Au plaisir La Cyber Mamie qui vous souhaite une bonne fin de journée
Mercredi le 21 mai...................................Communiqué de Germain 
Bonjour,
Nous avons des bonnes nouvelles. Janica et Anthony reviennent au Québec en fin de semaine. Et oui, nos deux tourtereaux reviennent avec le soleil du printemps.
La semaine dernière, nous avons discuté avec le médecin Dr. Deconti. Ce dernier était d’avis que le traitement de chimio proposé pouvait être reçu au Québec et qu’il suivrait l’évolution du traitement de Janica à distance en étroite collaboration avec notre médecin d’ici.
Je suis donc revenu la semaine dernière pour prendre rendez-vous avec un nouvel oncologue. Comme vous le savez, il y a plusieurs étapes pour trouver un bon oncologue au Québec et cela prend du temps et du temps, je n’en ai pas.
Étant donné l’urgence de la situation, alors nous avons décidé de débuter le traitement de chimio à Tampa. Pour limiter les efforts de Janica dans cette première phase de chimio, nous avons convenu qu’il serait mieux de prendre l’avion après les 5 jours de traitement. Les effets secondaires pouvaient être très éprouvants pour Janica.
Elle a été très malade le premier jour. C’est comme un traitement choc pour l’organisme mais maintenant les nausées sont tolérables. Elle fait de l’exercice et marche régulièrement. Son moral est bon et elle voit toujours de mieux en mieux.
Le traitement est donné en deux phases. Une première phase de 5 jours de chimio avec un repos de 3 semaines et une seconde phase de 5 jours de chimio avec une autre phase de repos de 3 semaines. Avant de débuter le traitement Janica a passé une série de tests pour bien mesurer les mélanomes et métastases dans son corps.
Maintenant, nous nous croisons les doigts pour voir si ce type de traitement sera le bon. En effet, certains individus réagissent au traitement et d’autres n’ont pas d’effet. Nous allons en savoir plus la semaine prochaine.
Beaucoup de gens attendent le retour de nos deux amoureux. Janica nous a dit qu’elle fera tout pour revoir ses amis et la famille quand elle sera plus en forme. Je pense que le retour avec les proches et le contact avec les petites seront traités en priorité.
GM
WAW tu n'écris pas souvent mon fils mais quand tu le fais....waw ça compte
Merci pour cette bonne nouvelle que nous accueillons tous avec joies.
La Cyber-Mamie
Jeudi le 22 mai, 20 heures
Je viens de parler avec nos amoureux et ils sont impatients de nous retrouver tous. Je crois que s'il arrivait un empêchement qui les retarderaient, ils trouveraient cela difficile car leur patience est a bout.
Janica est fiévreuse aujourd'hui , elle semble bien combattre les intrus et elle se repose. Même si elle ne prend pas la chaise roulante elle n'est pas forte et doit se reposer mais c'est tellement mieux qu'il y a juste quelques semaines.
On lui a enlevé ses broches , c'est pire que d'aller chez le dentiste mais enfin, il fallait y passer et là, c'est fait et ça va mieux de ce coté. En tous les cas, je ne la trouve pas plaignarde car elle n'en avait pas parlé, il a fallu lui demander.
Ils m'ont promis des belles photos avec les petites jumelles, ils rêvent de les prendre dans leurs bras et sont fébriles.
Anthony ne tient plus en place et vous fait dire qu'il n'a jamais eu aussi hâte de revenir au Québec même s'il est bien traité Aux États Unis, il est un peu inquiet car il dit avoir beaucoup a faire en arrivant car il y a tellement de choses qui sont demeurées en suspend.
Bien entendu, quand il est question de vie ou de mort pour ceux qu'on aime , on laisse tout derrière soit mais les obligations nous rattrapent et il faut y faire face ; je l'ai rassuré en lui disant que nous ne les laisserions pas tomber et que nous continuerions de les supporter même s'ils reviennent au pays.
Germain doit être avec eux demain et j'imagine que les valises vont se faire assez vite après les rencontres avec les spécialistes.
Si j'ai d'autres nouvelles je vous en ferai part.
Merci encore d'être la pour nous, amitiés Will
